为进一步规范我院输血检测，提高输血检测的效率和准确性，根据省、市卫健委相关要求，我院拟采购输血用微柱凝胶卡及配套耗材、设备，现公开邀请合格商家参与，内容如下：

    一、需求清单

  备注：投标产品注册/备案名称不限于上述清单中的产品名称，但需满足医院对相应产品的功能需求。

   二、技术参数要求：

1、ABO、RhD血型定型检测卡（单克隆抗体）：用于人ABO血型正定型、反定型、RhD血型的检测。

2、抗人球蛋白交叉配血卡：用于交叉配血试验。

3、抗人球蛋白不规则抗体筛检卡：用于不规则抗体筛检和鉴定试验。

4、Rh血型抗原检测卡：用于Rh血型系统D、C、c、E、e抗原的检测。

5、HDN母体IgG抗体效价检测卡：用于新生儿溶血病HDN母体IgG抗体效价检测。

6、新生儿溶血病胎(婴)儿不完全抗体检测卡：用于检测游离抗体和放散抗体。

7、新生儿ABO、RhD血型检测卡：用于确定新生儿ABO、RhD抗原及新生儿红细胞是否在体内被不完全抗体致敏。

8、ABO血型反定型试剂盒（人血红细胞）：用于检测血清中有无相应的抗A或抗B抗体。

9、不规则抗体检测试剂（人血红细胞）：用于检测血浆（血清）中是否存在不规则抗体。

10、0.2M 2-巯基乙醇：用于使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。

11、酸放散试剂：由放散液A、放散液B、中和液组成。

12、血型分析用稀释液：用于制备红细胞悬液。

13、血型鉴定及不规则抗体筛查质控品：用于ABO、RhD血型检测、不规则抗体筛检实验的室内质量控制。

14、交叉配血质控品：用于交叉配血实验的室内质量控制。

15、医用离心机：用于病理分析前人体样本的分离。

（1）操作简单，透明上盖，检测过程清晰可见。

（2）液晶屏显示即时转速和时间。

（3）铝合金离心转子及挂放微柱凝胶卡的卡架采用独特设计，离心后，微柱凝胶卡孔内凝胶界面呈水平状态。

（4）可容纳≥12张凝胶卡。

（5）电机最高转速：≤1500r/min。

（6）整机噪音：＜70dB。

16、试剂卡孵育器：用于试剂卡的孵育。

（1）孵育温度：37.0℃±1.5℃

（2）升温迅速，自动控温，可自动计时，并有报警提示音。

（3）液晶显示，操作简单，性能可靠，使用安全。

（4）双腔、单控，每个孵育腔可分别孵育，实现一台机器能同时完成两种不同的实验需求。

（5）容量：≥24张凝胶卡。

17、血库专用离心机：可用于交叉配血、血型鉴定及不规则抗体的筛查试验。

（1）最短加速时间：≤10s。

（2）最高转速：5500r/min，转速精度：±30r/min。

（3）具有快速升降、停机稳定无回荡的特点。

（4）微机控制，数码显示，无刷电机驱动。

（5）运行中可修改运行参数。

   三、资质要求

       1、具有独立承担民事责任的能力

       2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

       3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

       4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

       5、参加本次采购活动三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；

       6、具有法律和行政法规规定的其他条件：

（1）参加本次采购活动三年内，供应商、法定代表人/主要负责人无行贿犯罪记录；

（2）供应商未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。

       7、项目特殊要求设置：供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。

  四、供应商参加比选时须提供以下资料

       1、报价单（具体格式附后）。

       2、供应商符合本项目资质要求的相关证明材料。

       3、供应商法定代表人身份证复印件。

       4、针对本次项目法定代表人授权委托书原件和授权代表身份证复印件（法定代表人参加的不提供）。

       5、供应商是四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统备案配送商的证明材料。

       6、属挂网采购试剂、耗材，供应商必须提供四川省医用耗材集中挂网阳光采购平台产品截图资料（原始网页打印件）。

       7、产品技术参数偏离表。

       8、产品技术参数、彩页等证明资料。

       9、供应商近两年内，在川内三级及以上医院的同类产品业绩证明材料。

     10、供应商针对此项目的售后服务承诺书原件。

     11、供应商针对此项目的团队人员配置。

     12、供应商认为有必要提供的其他资料。

注：本条款所要求的所有原件及复印件须齐全并加盖供应商鲜章方为有效响应文件。

     五、密封要求

将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），一正二副。资料要求用档案袋封装，密封处加盖公章，封面需注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息，未按要求装订或密封的视为无效投标。

    六、评标办法及要求

1、评选方式：两轮比选。

2、评选流程：

    （1）资格性审查：对递交了比选响应文件的供应商进行资格性审查，完全满足此项目资格要求的供应商为有效投标供应商。

    （2）第一轮比选：评标委员会通过综合评分法对通过资格性审查的供应商进行评分，得分排名前三的供应商可参与第二轮比选。（若仅只有三家或三家以下供应商通过资格性审查，可直接进入第二轮比选。）

    （3）第二轮比选：进入第二轮比选的供应商根据比选文件和评标委员会要求，对该项目进行磋商后再次比选。

    （4）确定中标供应商：根据供应商第二轮磋商进行评分，得分最高者为中标供应商。

3、综合评分细则表

     七、投标方式及时间要求

1、报名时间：2020年04月16日至2020年04月22日止。（工作时间：8：00 -18：00）

2、报名时需提交的资料：供应商营业执照复印件（需加盖供应商公章），单位介绍信原件。

3、报名地点：巴中市妇幼保健院设备科。

4、递交响应文件截止时间：2020年04月22日18：00。

5、联系人：崔曲，联系电话：13989148886。

6、开标时间根据我院会议时间确定。

                            2020年04月16日